Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) chính thức thông tin về chất lượng vắc xin dại sản xuất tại Trung Quốc lưu hành tại Việt Nam, sau bê bối chất lượng vắc xin này tại Trung Quốc.
Cục Quản lý dược khẳng định vắc xin dại sản xuất tại Trung Quốc vi phạm tiêu chuẩn trong sản xuất không nhập khẩu vào Việt Nam. ẢNH NAM SƠN
Tại công văn khẩn số 15289/QLD – KD do ông Đỗ Văn Đông, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), ký công bố sáng nay (3.8) gửi các sở y tế, bệnh viện và đơn vị sử dụng vắc xin dại, Cục Quản lý dược xác nhận: tại Việt Nam, hiện có 1 vắc xin phòng dại xuất xứ từ Trung Quốc, được cấp số đăng ký và lưu hành là vắc xin Speeda (số đăng ký QPVX – 1041 – 17), do Công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd), Trung Quốc sản xuất.
Vắc xin này vẫn tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước, trong đó có Việt Nam. Tại Việt Nam, vắc xin này do Công ty trách nhiệm hữu hạn dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu, và đây không phải là vắc xin trong vụ bê bối về chất lượng tại Trung Quốc.Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như bảo đảm công tác tiêm chủng đáp ứng nhu cầu của nhân dân, Cục Quản lý dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương có văn bản chỉ đạo trung tâm kiểm soát bệnh truyền nhiễm, trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo tại các điểm tiêm chủng về vắc xin phòng bệnh dại Speeda.